- 米食品医薬品局の対応
- 汚染咳止めシロップによる死亡事例
- 検査強化の背景
- 国際的な影響
- インドにおける死亡事例
- 製薬会社への影響
- 記事の内容は2023年9月29日のものであり、最新の情報とは異なる場合があります。
目次
米食品医薬品局、汚染咳止めシロップによる死亡を受けて検査強化
米食品医薬品局(FDA)は、汚染された咳止めシロップによる死亡事例を受けて、製薬会社の製品検査を強化しています。特に、インドなどで数百件の死亡事例が報告されており、これが米国の検査強化の大きな背景となっています。国内外の製薬会社数十社の製品に不適切な点がある疑いが持たれており、FDAはこれらの製品に対する調査を進めています。このような事態を受けて、製薬業界全体における品質管理の重要性が再認識されています。